Avrupa’daki dövmeler çok daha az renkli görünmeye başlayabilir

Nasıl çalıştıkları nedeniyle, bazı erkekler kalp hastalığı, karaciğer hastalığı gibi belirli sağlık durumları varsa veya yakın zamanda felç geçirmişlerse bu ilaçları kullanmamalıdır. Ayrıca, ED ilaçlarının baş ağrısı ve mide bulantısı gibi yan etkileri önemli olabilir.

Şimdi, reçetesiz satılan oral ED ilaçlarına yeni bir alternatif, Birleşik Krallık’taki perakende satış mağazalarına ulaştı.

Eroxon veya MED3000, Futura Medical PLC tarafından geliştirilen topikal olarak uygulanan bir jeldir. Şirket, yeni ED jelinin çok az veya hiç yan etki olmaksızın 10 dakika veya daha kısa sürede ereksiyon oluşturduğunu iddia ediyor.

Futura’nın web sitesine göre jel, penisin başındaki sinir uçlarını uyararak kan akışının artmasına neden olan buharlaştırıcı bir etkiye sahiptir. 18 yaş ve üzeri erkekler için uygundur, partnerler için güvenlidir ve bilinen herhangi bir ilaç etkileşimi yoktur.

Raporlar, Futura’nın yanlışlıkla Eroxon’u, şirket bir anjina ilacının topikal uygulamasının ED’yi tedavi edip edemeyeceğini araştırırken keşfettiğini gösteriyor. Bilim adamları anjina ilacına hızla buharlaşan bir taşıyıcı jel eklediklerinde, kombinasyonun ED semptomlarını etkili bir şekilde iyileştirdiğini keşfettiler.

Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa faz-3 klinik deneylerinde, jeli kullanan üç erkekten ikisi ereksiyon sağlama ve sürdürme becerisinde iyileşmeler bildirdi.

Klinik olarak hafif, orta veya şiddetli ED teşhisi konan 96 erkekte MED3000’i oral tadalafil ile karşılaştıran bir faz 3 denemesi, 24 hafta sonra MED3000 kullanan erkeklerin ED’de önemli iyileşme yaşadığını buldu. Üstelik jel, tadalafilden daha hızlı çalıştı ve daha az yan etkiye sahipti. Yine de bir şirket açıklamasında Futura, genel olarak tadalafil’in ED’de MED3000’den daha önemli gelişmeler gösterdiğini belirtiyor.

Şu anda, radikal prostatektomi ameliyatından sonra kalıcı ED’si olan erkeklerde topikal MED3000’in güvenliğini ve etkinliğini araştıran başka bir erken faz 1 çalışması devam etmektedir.

Önceki aşama 3 denemelerinin başarısı nedeniyle, Avrupa Birliği ve Birleşik Krallık, Eroxon’u ED tedavisi için bir tıbbi cihaz olarak onayladı. Tıbbi bir cihaz olarak kabul edildiğinden, insanlar jeli reçetesiz satın alabilirler.

Sonuç olarak, Futura kısa süre önce ürünün Birleşik Krallık’ta tezgahtan satın alınabileceğini duyurdu.

Ancak jelin maliyeti bazıları için engel olabilir. 20 Nisan itibariyle, Birleşik Krallık’ta çevrimiçi bir sağlık ve güzellik perakendecisi olan Boots’ta dört paket tek dozluk tüp 24,99 £ (yaklaşık 30 $) karşılığında satılıyor. Yine de, müşteri incelemeleri çoğunlukla olumludur.

Şu anda ABD’de bulunmamakla birlikte Futura, Eroxon jelinin 2023’ün ikinci çeyreğinde FDA onayı alacağını tahmin ediyor.

1.000’den fazla askerlik görevlisini içeren yeni bir çalışma, travma sonrası stres bozukluğu olan veya risk altında olanların, diğer ruh sağlığı durumlarıyla bağlantılı dört biyobelirteçte farklılıklar gösterdiğini buldu.

Travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), bir veya daha fazla travmatik olaya tanık olan kişilerde ortaya çıkabilen bir ruh sağlığı durumudur. Ayrıca duygusal veya fiziksel istismara maruz kalanları da etkileyebilir.

Herkesi etkileyebilmesine rağmen, TSSB genellikle aktif görevdeki askeri personel ve savaş gazileri ile ilişkilendirilir. Genel olarak, TSSB’si olan biri aşırı korku, geçmişe dönüşler, kabuslar, müdahaleci düşünceler, kaygı ve uyku bozuklukları yaşayabilir.

Orduya giren bir kişi için, konuşlandırılmadan önce TSSB geliştirme riskinin yüksek olup olmadığını bilmek, bunu önlemek için stratejiler geliştirmeye yardımcı olabilir. Ve basit bir kan testinde belirli biyobelirteçleri aramak, bunu yapmanın uygun bir yolu olacaktır.

Önceki araştırmalar, depresyon veya anksiyete gibi zihinsel sağlık durumlarıyla bağlantılı biyobelirteçleri tanımlamıştır. Şimdi, Walter Reed Ordu Araştırma Enstitüsü’nden yapılan yeni bir çalışma, TSSB’si olan veya bu durum için risk altında olan kişilerde dört biyobelirteç tanımladı.

Walter Reed araştırmacısı Stacy-Ann Miller, araştırmayı 25-28 Mart tarihlerinde Seattle’da düzenlenen yıllık Amerikan Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Derneği toplantısında sundu.

Araştırmayı yürütmek için bilim adamları, 1.000 aktif görevli askerden alınan kan örneklerinde stres, depresyon, kaygı ve diğer akıl sağlığı bozukluklarıyla bağlantılı dört biyobelirteci incelediler. Ekip, numuneleri 10 aylık bir dağıtımdan önce, katılımcılar döndükten üç gün sonra ve döndükten üç ila altı ay sonra aldı.

İncelenen biyobelirteçler arginin, serotonin, glutamat ve glikolitik oranı içeriyordu.

Daha sonra ekip, katılımcıları farklı TSSB seviyelerine ve zihinsel dayanıklılığa göre üç gruba ayırdı ve gruplar arasındaki biyobelirteçleri karşılaştırdı.

Bilim adamları yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi, sigara ve kafein alımı gibi faktörleri ayarladıktan sonra, TSSB veya sub-klinik TSSB’si olan asker üyelerinin, yüksek dayanıklılığa sahip bireylere göre daha yüksek glikolitik oranlar ve daha düşük arginin gösterdiğini buldular.

Ek olarak, TSSB’si olan katılımcılar, zihinsel dayanıklılığı yüksek olanlara göre daha yüksek glutamata ve daha düşük serotonine sahipti.

Araştırmacılar, bu bulguların TSSB için konuşlandırma öncesi risk faktörlerini değerlendirmek için klinik etkileri olabileceğini söylüyor.

Miller bir haber bülteninde, "PTSD’yi taramak ve tahmin etmek için geliştirilmiş yöntemler, bozukluğun altında yatan biyolojik mekanizmaların daha derin bir şekilde anlaşılmasını sağlayarak daha iyi tedavi yaklaşımları sağlayabilir" diyor. "Bu, TSSB için daha hedefli ve etkili tedavilerin geliştirilmesine veya farklı tedavilere farklı yanıt verebilecek belirli TSSB alt tiplerinin tanımlanmasına yol açabilir."

Keyif verici ilaçlar olarak yaygın olarak kullanılan MDMA ve psilosibin, Avustralya’da akıl hastalıklarını tedavi etmek için resmi olarak onaylanmıştır.

Avustralya Tedavi Ürünleri İdaresi (TGA) geçen hafta 1 Temmuz 2023’ten itibaren psilosibinin tedaviye dirençli depresyon (TRD) için bir ilaç olarak onaylandığını , MDMA’nın ise travma sonrası stres bozukluğunu (PTSD) tedavi etmek için kullanılabileceğini duyurdu.

Hem psilosibin hem de MDMA veya 3,4-Metil-endioksi-metamfetamin, öncelikle eğlence amaçlı uyuşturucu olarak kullanılır. Son yıllarda animale me gummies official , araştırmacılar bu psychedelics’i ruh sağlığı üzerindeki olası faydaları için giderek daha fazla inceliyorlar.

Şimdilik, yalnızca Yetkili Reçete Programı kapsamında yetkilendirilmiş psikiyatristler MDMA ve psilosibin yazabilecek. Bu, psikiyatristlere İnsan Araştırmaları Etik Komitesi’nden (HREC) ve ardından TGA’dan onay verilmesi gerektiği anlamına gelir.

Ayrıca psikiyatristlerin, hastaları için psilosibin – veya MDMA – içeren bir ürüne başvurmadan önce klinik olarak uygun tüm tedavi seçeneklerini göz önünde bulundurmaları beklenir.

TGA’nın duyurusu , New England Journal of Medicine’de yayınlanan ve 25 mg’lık tek bir psilosibin dozunun "3 haftalık bir süre boyunca depresyon skorlarını 1 mg’lık bir dozdan önemli ölçüde daha fazla azalttığını" gösteren yakın tarihli bir araştırmaya atıfta bulunuyor.

Mikrodozlama psilosibin – maddenin bir kişinin "normal işleyişini" bozmayan düşük dozlarda kendi kendine uygulanması – üzerine yapılan çoğu çalışmada, katılımcılar zihinsel sağlığın iyileştiğini bildirdi. Bununla birlikte, kontrollü çalışmalar bunun sadece bir plasebo etkisi olabileceğini düşündürmektedir.

Psilosibin faydaları üzerine bugüne kadarki en büyük çalışma, geçen Haziran ayında Nature dergisinde yayınlandı. Araştırmacılar, küçük dozlarda psilosibin alan yaklaşık 1000 katılımcıyı ve psychedelic olmayan maddeler alan bir grup kontrol grubunu takip etti. 30 gün sonra öz değerlendirme, mikro dozlama katılımcılarının, özellikle kadınların, depresyon, kaygı ve streste daha fazla iyileşme bildirdiğini ortaya çıkardı.

Şu anda psilosibin, 1960’larda Indocybin® adı altında reçeteli bir ilaç olarak bulunmasına rağmen, ABD’de Çizelge I maddesi olarak sınıflandırılmaktadır.

Başka bir çalışma , MDMA destekli tedavinin, TSSB’si olan kişilerde oldukça etkili ve iyi tolere edildiğini göstermektedir. ABD’deki 100 yetişkinden yaklaşık beşi, herhangi bir yılda bu bozukluktan muzdariptir. Kadınların TSSB geliştirme olasılığı erkeklerden daha fazladır ve bu durum gaziler arasında sivillerden daha yaygındır.

Kökleri Avrupa’daki Üst Paleolitik döneme ve MÖ 4. binyıla kadar uzanan mürekkeplenme, insan toplumunun popüler bir parçası olmuştur. Aslında dövme pazarı yıllık %10 büyüme oranıyla 1.75 milyar dolarlık bir sektör. Yani, mürekkeplenmek yakın zamanda sönmeyecek bir trend gibi görünüyor.

Dövme sanatçıları ve stüdyoları genellikle sağlık kuralları konusunda günceldir ve kirlenme ile güvenliğin farkındadır – değişiklikler sterilize edilir ve güvenli kabul edilir. Ancak yeni araştırmalar, dövme mürekkebi etiketlerinin her zaman doğru bilgileri veya doğru bileşenleri sağlamadığını bulmuştur. Ayrıca AB, bazı dövme mürekkeplerini kısıtlamış ve dövme sanatçıları için yeni düzenlemeler getirmiştir. Dünyanın geri kalanı yakalayacak mı? Bu düzenlemeler Amerika Birleşik Devletleri’ndeki dövme meraklıları için ne anlama geliyor?

Şu anda FDA’nın belirli dövme mürekkepleri için herhangi bir sınırı veya gereksinimi yoktur – yani etiketler yanlış bilgi sağlar, ancak mürekkep hala vücut sanatı için kullanılmaktadır.

Kanada’daki Western Üniversitesi’nden M.Sc. Yolanda Hedberg , dövme mürekkebi üzerine bir araştırma yürüttü ve araştırma bulgularının dövme mürekkebi markasına bağlı olduğunu söylüyor. Wish.com gibi web sitelerinde bulunan daha ucuz markalar için, her içerik etiketi tamamen yanlıştı.

"Tüm renklerinin üzerine aynı malzemeleri yazdılar. Daha gelişmiş, önde gelen üreticiler (hepsi ABD’den) için tipik hata, hangi mavi pigmentin beyan edildiğiyle ilgiliydi. Kısıtlanmamış bir pigment adı yazma olasılıkları daha yüksekti. Hedberg, bunun yerine kısıtlanmış (veya tartışılan) bir mavi pigment olabilirken, "içerik listesi" diyor.

AB yasağı nedir?

Avrupa’daki dövmeler çok daha az renkli görünmeye başlayabilir. 2022’de AB kuruluşu REACH (Kimyasalların Tescili, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması), dövme tasarımlarının %70’ini oluşturan iki mürekkep olan Blue 15:3 ve Green 7 gibi potansiyel olarak kanser ajanlarına neden olan binlerce pigmenti yasakladı. Bu iki pigment maviler, yeşiller, kırmızılar, morlar, sarılar ve beyaz dövmelerin bazı kısımlarını oluşturur.

Mavi 15:3 ve Yeşil 7, AB’nin saç boyasında yasaklandı, bu nedenle takım elbiseyi dövme mürekkebi ile takip etmek şaşırtıcı değil.